Descrizione del prodotto
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Nome di prodotto: Imidafenacin
Sinonimi: ONO 8025; KRP-197; ONO-8025; Imidafenacin-d10; Staybla; Uritos; 1H-IMidazole-1-butanaMide, 2-Methyl-a, un-difenilico; PRODOTTO di IMidafenacin DISCONTINUED-PATENTED; 4 (2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL) - 2, 2-DIPHENYLBUTANAMIDE
CAS: 170105-16-5
MF: C20H21N3O
Mw: 319.4
EINECS: 689-703-7
Punto di fusione: 96-97° C
Punto di ebollizione: ° C 579.7± 50.0
Densità : 1.12± 0.1 g/cm3
Temp di memoria.: Memoria al RT
Apparenza: Polvere bianca
Descrizione:
Imidafenacin, un antagonista muscarinic del ricevitore M3/M1, è Stato introdotto nel Giappone per il trattamento orale di OAB. La maggior parte dei sintomi di OAB è Pensata per derivare da overactivity del muscolo di detrusor, che soprattutto è Mediato da stimolo acetilcolina-indotto dei ricevitori muscarinic M3 nella vescica. Gli antagonisti muscarinic precedentemente di marketing per OAB includono il propiverine, il tolterodine, il oxybutynin, il trospium, il darifenacin e il solifenacin. In vitro, il imidafenacin è Ugualmente attivo contro i ricevitori M1 e M3 (Kb=0.32 e 0.55nM, rispettivamente) ed approssimativamente 10 volte più Di meno il active contro i ricevitori di m2 (Kb=4.13nM).
Imidafenacin chimicamente è Sintetizzato in tre punti che cominciano con l'alchilazione di diphenylacetonitrile con dibromoetano, seguita da condensazione con methylimidazole 2 ed idrolisi del gruppo ciano ad un gruppo del carbossamide con l'acido solforico di 70%
Usi:
Un agente terapeutico novello per la vescica overactive con attività Antimuscarinic, sulla versione del mediatore da overactivity di detrusor e di urothelium indotto tramite infarto cerebrale. Un antagonista muscarinic
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Tecnologia biologica Co., srl del Hubei Yuanmeng, che è Situata a Wuhan, Cina. Stiamo specializzando nell'esportazione degli api, di Sarms e degli estratti ect. Della pianta
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